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The World Federation of ADHD Guide 3 致 谢 Faraone 博士获得了欧盟第七科技框架研究计划（第 602805 号赠款协 议）、欧盟地平线“2020”研究和创新计划（第 667302 和 728018 号赠款 协议及 NIMH 的 5R01MH101519、U01 MH109536-01 赠款协议）的支持。 引 言 对于注意缺陷多动障碍（ADHD）和一般精神障碍来说，最被认可的发 病机制模式是多因素和复杂模式。ADHD 的病因可以分为两大类：DNA 编码 变异和不良环境因素。从纵向上看，这两种病因都以累加及交互的方式影响 大脑的发育。家族研究、双生子研究、寄养及领养研究表明，ADHD 的病因 大部分具有遗传性。一项针对 ADHD 的全基因组关联研究（GWAS）发现了 一些重要的、可复制的 DNA 变异，并发现大多数类型的 ADHD 具有较大的 多基因作用，这在一定程度上与其他疾病和心理特征存在相似之处。GWAS 和测序研究提供了 ADHD 罕见的基因变异信息，这些信息有助于我们深入地 了解 ADHD 的生物学途径。现已发现许多共同的和非共同的 ADHD 环境风 险因素，但单独考虑这些因素时，它们对 ADHD 的致病影响并不大。这些研