BBS Kongressprogramm 22

28 Allgemeine Informationen Präsentationen Alle Referent:innen wurden gebeten, ihre Präsentationen vorab hochzuladen. Sollten Sie kurzfristige Änderungen haben, steht Ihnen ein Upload-Notebook am Registrie- rungscounter zur Verfügung. WLAN Sie haben während des BBS im Foyer und in den Veranstaltungsräumen kostenlosen Zugang zum Internet: SSID: Berlin Brain Summit Passwort: BBS_2022 Taxi Sie erreichen Taxi Unternehmen in Berlin unter 030 202020 oder 030 261026. Veranstalter CPO HANSER SERVICE GmbH Paulsborner Str. 44 14193 Berlin Tel.: +49 30 300669-0 info@berlin-brain-summit.de www.cpo-hanser.de Die frühzeitige Therapiebrücke für Ihre Parkinson-Patienten www.d-minecare.de Dacepton ® 5 mg/ml Infusionslösung, Dacepton ® 10 mg/ml Injektionslösung in einer Patrone; Wirksto : Apomorphinhydrochlorid (Ph.Eur.). Zusammensetzung (Infusionslösung): 1 ml ent- hält 5 mg Apomorphinhydrochlorid. Sonst. Bestandteile: Natriummetabisult (E223) 1 mg/ml und Natriumchlorid 8 mg/ml, Salzsäure (zur pH-Wert Einst.). Wasser für Injektionszwecke. Zu- sammensetzung (Injektionslösung): 1 ml enthält 10 mg Apomorphinhydrochlorid. Sonst. Bestandteile: Natriummetabisult (E223) 1 mg/ml. Salzsäure 10% und Natriumhydroxid 10% (zur pH-Wert Einst.). Wasser für Injektionszwecke. Anwendung: Zur Behandlung motorischer Fluktuationen („ON-OFF“-Phänomen) bei Patienten mit Morbus Parkinson, die durch oral verab- reichte Antiparkinsonmittel nicht hinreichend eingestellt werden können. Gegenanzeigen: Atemdepression, Demenz, Psychosen und Leberinsušzienz; Patienten, die auf Levodopa mit einer „0N“-Reaktion ansprechen, die mit ausgeprägten Dyskinesien oder Dystonien einhergeht; Überempndlichkeit gegen Apomorphin, Natriummetabisult oder sonstige Bestandteile; Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren; zusätzlich für Injektionslösung: Gleichzeitige Anwendung mit Ondansetron. Nebenwirkungen: Sehr häu g: Reaktionen an der Injektions-/Infusionsstelle, be- sonders bei kontinuierlicher Anwendung (s.c. Knoten, Verhärtungen, Rötungen, Druckschmerzen, Pannikulitiden, Reizungen, Juckreiz, Hämatombildung und Schmerzen); Halluzinationen. Häu g: Übelkeit, Erbrechen besonders zu Beginn der Behandlung (i.d.R. infolge des Absetzens von Domperidon); vorübergehende Sedierung (v.a. zu Therapiebeginn) und Somnolenz; neuro- psychiatrische Störungen (einschließlich vorübergehende leichte Verwirrtheitszustände, optische Halluzinationen); Schwindel, Benommenheit; Gähnen. Gelegentlich: hämolytische An- ämie und Thrombozytopenie; Dyskinesien während „ON“-Phasen; orthostatische Hypotonie; Atembeschwerden; lokale und generalisierte Hautauschläge; Nekrosen und Ulzerationen an der Injektionsstelle; positive Coombs Tests; plötzliche Schlafattacken. Selten: Eosinophilie; durch das enthaltende Natriummetabisult: Allergische Reaktionen (Anaphylaxie und Broncho- spasmus). Nicht bekannt: Impulskontrollstörungen (pathologische Spielsucht, Libidosteigerung und Hypersexualität (v.a. in hohen Dosen), zwanghaftes Geldausgeben oder Einkaufen, Essattacken und Esszwang). Aggression, Agitiertheit; periphere Ödeme; Synkope; Kopfschmerzen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verschreibungsp†ichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: EVER Neuro Pharma GmbH, Oberburgau 3, 4866 Unterach, Österreich. Mitvertrieb: EVER Pharma GmbH, Oppelner Straße 5, 82194 Gröbenzell, Deutschland. Standder Informationen: Dezember2020