DPG_AkBoNT_2022_Programm

InS-Abbott Industriesymposium 12:30–13:30 Uhr Virtueller Raum 1 Bringing healthcare closer to the patients´ homes (Aufzeichnung) Veranstalter: Abbott Medical GmbH Vorsitz: Sergiu Groppa, Mainz 001 Is digital health our new normal? François Alesch, Wien (Österreich) 002 New avenues in remote programming and moitoring for movement disorder patients Sergiu Groppa, Mainz InS-Ipsen Industriesymposium 12:30–14:00 Uhr Virtueller Raum 2 Spastiktherapie nach Schlaganfall – Leitlinien- gerechte Wege aus der Unterversorgung Veranstalter: Ipsen Pharma GmbH Vorsitz: Kirsten Zeuner, Kiel 001 Awareness – Mögliche Prädiktoren für eine frühe Patientenselektion Stefanie Gläß-Leistner, Schöneck 002 Patient Focused – Der „direkte“ Weg zu Leitlinien-gerechter Therapie Katja Kollewe, Hannover 003 Upscaling – Das SMART-Konzept als Weg aus der Unterversorgung? Axel Schramm, Fürth Industriesymposien Donnerstag, 24. März 2022 Levodopa Inhalationspulver WF2022-INBR-001 Für mich haben unerwartete Parkinson-Symptome den Schrecken verloren. Ich inhaliere! NEU Bei Parkinson – NEU Inbrija ® Der 1. Levodopa-Inhalator für Off-Phasen * In Kürze in DE verfügbar! * Inbrija ® wird angewendet zur intermittierenden Behandlung von episodenhaft auftretenden motorischen Fluktuationen (OFF-Episoden) bei erwachsenen Patienten mit Morbus Parkinson, die mit Levodopa und einem Dopa-Decarboxylase-Hemmer behandelt werden. Inbrija 33 mg Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation. Quantitative und qualitative Zusammensetzung: Wirkstoff: Levodopa. Jede Hartkapsel enthält 42 mg Levodopa. Jede abgegebene Dosis enthält 33 mg Levodopa. Sonstige Bestandteile: Kapselinhalt: Colfosce- rilpalmitat, Natriumchlorid. Kapselhülle: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Carrageen (Ph.Eur.), Kaliumchlorid, Carnaubawachs, Maisstärke. Tinte: Schellack, Eisen(II,III)-oxid (E 172), Propylenglycol, Kaliumhydroxid. Anwendungsgebiete: Zur intermittierenden Behandlung von episodenhaft auftretenden motorischen Fluktuationen (OFF-Episoden) bei erwachsenen Patienten mit Morbus Parkinson, die mit Levodopa und einem Dopa-Decarboxylase-Hemmer behandelt werden. Gegenanzeigen: Überemp ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Engwinkelglaukom; Phäochromozytom; gemeinsame Anwendung mit nicht-selektiven Monoaminooxidase-(MAO)-Hemmern. Diese Hemmer sollten mindestens zwei Wochen vor Beginn der Behandlung abgesetzt werden. Malignes neuroleptisches Syndrom (MNS) und/oder nichttraumatische Rhabdomyolyse in derVorgeschichte. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen beiAnwendung von Inbrija: Sehr häu g: Husten. Häu g: Dyskinesie; Infektion der oberenAtemwege; verfärbtes Sputum;Verfärbung derAbsonderung aus der Nase; Rachenreizung; Übelkeit; Erbrechen; Sturz. Nicht bekannt: Erstickungsgefühl. Bei oraler Anwendung von Levodopa gemeldete Nebenwirkungen: Nicht bekannt: Bösartiges Melanom; Anämie; Agranulozytose; Thrombozytopenie; Leukopenie; allergisches Ödem; verminderter Appetit; Verwirrtheitszustand; Halluzinationen; Depression; Angst; abnorme Träume; Schla osigkeit; Psychose; Störung der Impulskontrolle; Agitiertheit; Suizidversuch; Orientierungsstörung; Dopamin-Dysregulationssyndrom; euphorische Stimmung; gesteigerte Libido; Zähneknirschen; Paranoia; Wahn; Dystonie; On-Off-Phänomen; Somnolenz; Schwindelgefühl; Verschlimmerung des Morbus Parkinson; Parästhesie; Kopfschmerz; Tremor; Krampfanfall; plötzliches Einschlafen; Syndrom der ruhelosen Beine; malignes neuroleptisches Syndrom; Ataxie; Geschmacksstörung; kognitive Störung; Horner-Syndrom; Demenz; verschwommenes Sehen; Doppeltsehen; Mydriasis; Blickkrampf; Blepharospasmus; Herzrhythmusstörungen; Palpitationen; orthostatische Hypotonie; Hypertonie; Synkope; Thrombophlebitis; Hitzewallung; Dyspnoe; anomale Atmung; Dysphonie; Schluckauf; Abdominalschmerz; Obstipation; Diarrhoe; Mundtrockenheit; gastrointestinale Blutung; peptisches Ulkus; Dysphagie; Dyspepsie; Glossodynie; Flatulenz; Verfärbung des Speichels; Hypersalivation; Angioödem; Hyperhidrosis; Ausschlag; Pruritus; Henoch-Schoenlein-Purpura; Urtikaria; Alopezie; Schweißverfärbung, Muskelspasmen,Trismus, Harnretention, Chromaturie, Harninkontinenz, Priapismus; periphere Ödeme; Asthenie; Ermüdung; Unwohlsein; Gangstörung; Brustkorbschmerz; Aspartataminotransferase, Alaninaminotransferase, Blutharnstoff erhöht; Laktatdehydrogenase, Bilirubin, Glukose, Kreatinin, Harnsäure, alkalische Phosphatase im Blut erhöht; Hämoglobin, Hämatokrit erniedrigt; Blut im Urin nachweisbar; Coombs-Test positiv; Leukozyten im Urin positiv; Test auf Bakterien positiv; Gewicht erniedrigt; Gewicht erhöht. Inhaber der Zulassung: Acorda Therapeutics Ireland Limited, 10 Earlsfort Terrace, Dublin 2, D02 T380, Irland. Stand der Information: 12/2021. Verschreibungsp ichtig. © 2022 Esteve Pharmaceuticals GmbH. Alle Rechte vorbehalten. INBRIJA und das INBRIJA Logo sind Marken der Acorda Therapeutics, Inc. 2022. Anzeige