ISMRC 2023 Final Programme

Entdecken Sie das Potential der jüngsten Kombination der BRAF + MEK-Inhibition für Ihre Patienten 1-4 BRAFTOVI® + MEKTOVI®: EINDRUCKSVOLLE WIRKUNG AB DER ERSTLINIE * BRAFTOVI ® in Kombination mit MEKTOVI ® ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF V600 Mutation indiziert 1,2 *95 % der Patienten in der COLUMBUS-Studie waren therapienaiv für die metastasierte Behandlung 4 1. Braftovi Summary of Product Characteristics. Pierre Fabre Médicament, DE/AT: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/braftovi , CH: https://www.swissmedicinfo.ch. 2. Mektovi Summary of Product Characteristics. Pierre Fabre Médicament, DE/AT: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mektovi , CH: https://www.swissmedicinfo.ch. 3. Dummer R, Ascierto PA, Gogas HJ et al. Overall survival in patients with BRAF-mutant melanoma receiving encorafenib plus binimetinib versus vemurafenib or encorafenib (COLUMBUS): a multicentre, open-label, randomised, Phase 3 trial. Lancet Oncol 2018;19(10):1315–1327. 4. Dummer R, Ascierto PA, Gogas HJ et al. Encorafenib plus binimetinib versus vemurafenib or encorafenib in patients with BRAF-mutant melanoma (COLUMBUS): a multicentre, open-label, randomised Phase 3 trial. Lancet Oncol 2018;19(5):603–615. Braftovi®50mg/75mgHartkapseln. Wirkstoff: Encorafenib Zus.: 1 Hartkapsel enth. 50 mg/75 mg Encorafenib. Sonst. Bestandt.: Kapselinhalt: Copovidon (E1208), Poloxamer 188, mikrokristall. Cellulose (E460i), Bernsteinsäure (E363),Crospovidon (E1202),hochdispersesSiliciumdioxid (E551),Magnesiumstearat (E470b).Kapselhülle:Gelatine (E441),Titandioxid (E171),Eisen(III)-oxid (E172),Eisen(III)-hydroxid-oxidxH 2 O (E172),Eisen(II,III)-oxid (E172).Druckertinte:Schellack (E904),Eisen(II,III)-oxid (E172),Propylenglykol (E1520). Anw.: Encorafenib inKombin.m.BinimetinibzurBehandl.vonErw.m.nicht-resezier- baremod.metastasiertemMelanommitBRAF-V600-Mutation.Encorafenib inKombin.m.CetuximabzurBehandl.vonErw.m.metastasiertemKolorektalkarzinommiteinerBRAF-V600E-Mutati- on,dieeinesyst.Vortherapieerhaltenhaben. Gegenanz.: Überempfindlichk.gg.d.Wirkstoffod.einend.sonst.Bestandt. Nebenw.beigleichztg.Anw.vonBraftoviundBinimetinibzurBeh. desMelanoms: Sehrhäufig: Anämie,periph.Neuropathie,Schwindelgefühl,Kopfschm.,Sehstörungen,Ablösung retinalesPigmentepithel,Blutungen,Hypertonie,Abdominalschm.,Diarrhoe, Erbrechen,Übelkeit,Obstipation,Hyperkeratose,Hautausschlag, trock.Haut,Pruritus,Alopezie,Arthralgie,Muskelerkrankungen/Myalgie,Rückenschm.,Schm. ind.Extremitäten,Pyrexie,periph. Ödem,Fatigue,AnstiegKreatinkinase imBlut,AnstiegTransaminasen,AnstiegGamma-Glutamyl-Transferase. Häufig: Plattenepithelkarzinomd.Haut,Basalzellkarzinom,Papillomd.Haut,Über- empfindlichk.,Geschmacksstörung,Uveitis, linksventrikul.Dysfunktion,venöseThromboembolie,Kolitis,akneiformeDermatitis,palmar-plantaresErythrodysästhesiesyndrom,Erythem,Panniku- litis,Photosensitivität,Nierenversagen,Anstiegvon:Kreatinin imBlut,alkal.Phosphatase imBlut,Amylase,Lipase. Gelegentl.: Gesichtslähmung,Pankreatitis,Rhabdomyolyse. BeialleinigerAnw. v.BraftoviimRahmenvonklin.StudienmitMelanom-Pat.: Sehrhäufig: Papillomd.Haut,melanozytärerNävus,vermind.Appetit,Schlaflosigk.,Kopfschm.,periph.Neuropathie,Geschmacks- störung,Übelkeit,Erbrechen,Obstipation,palmar-plantaresErythrodysästhesie-Syndrom,Hyperkeratose,Hautausschlag,trock.Haut,Pruritus,Alopezie,Erythem,Hyperpigment.d.Haut,Arthral- gie, Myalgie, Schm. in d. Extremitäten, Rückenschm., Fatigue, Pyrexie, Anstieg Gamma-Glutamyl-Transferase. Häufig: Plattenepithelkarzinom d. Haut, neues prim. Melanom, Überempfindlichk., Gesichtslähmung, supraventrikul. Tachykardie, akneiforme Dermatitis, Exfoliation der Haut, Photosensitivität, Arthritis, Nierenversagen, Anstieg von: Transaminasen, Kreatinin im Blut, Lipase. Gelegentl.: Basalzellkarzinom,Uveitis,Pankreatitis,AnstiegAmylase. Nebenw.beigleichztg.Anw.vonBraftoviundCetuximabzurBeh.desKolorektalkarzinoms: Sehrhäufig: Melanozytärer Nävus,vermind.Appetit,Schlaflosigk.,periph.Neuropathie,Kopfschm.,Blutungen,Übelkeit,Erbrechen,Obstipation,Abdominalschm.,Diarrhoe,akneiformeDermatitis,Hautausschlag,trock.Haut, Pruritus,Arthralgie/muskuloskelettaleSchm.,Myopathie/Muskelerkrankungen,Schm. ind.Extremitäten,Rückenschm.,Fatigue,Pyrexie. Häufig: Plattenepithelkarzinomd.Haut,Papillomd.Haut, neues prim. Melanom, Überempfindlichk., Schwindelgefühl, Geschmackstörung, supraventrikul.Tachykardie, Hyperpigment. D. Haut, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hyperke- ratose,Alopezie,Erythem,Nierenversagen,AnstiegKreatinin imBlut,AnstiegTransaminasen. Gelegentlich: Basalzellkarzinom,Pankreatitis,ExfoliationderHaut,AnstiegAmylase,AnstiegLipase. Nichtüber30°C lagern.Arzneimittel fürKinderunzugänglichaufbewahren.Verschreibungspflichtig.Weite reHinweise:sieheFachinformation.Stand :07/2022 Mektovi® 15 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Binimetinib. Zus.: 1 Filmtablette enth. 15 mg Binimetinib. Sonst. Bestandt.:Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristall. Cellulose (E460i), hochdisperses Siliciumdioxid (E551), Croscarmellose-Natrium (E468), Magnesiumstearat (E470b). Überzug: Poly(vinylalkohol) (E1203), Macrogol 3350 (E1521), Titandioxid (E171), Talkum (E533b), Eisen(III)-hydroxid- oxid x H 2 O (E172), Eisen(II,III)-oxid (E172). Anw.: Binimetinib in Kombin. m. Encorafenib zur Behandl. von Erw. m. nicht-resezierbarem o. metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Muta- tion. Gegenanz.: Überempfindlichk. gg. d.Wirkstoff oder einen der sonst. Bestandt. Nebenw.: Sehrhäufig: Anämie, periph. Neuropathie, Schwindelgefühl, Kopfschm., Sehstörungen, Ablösung retinales Pigmentepithel, Blutungen, Hypertonie, Abdominalschm., Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit, Obstipation, Hyperkeratose, Hautausschlag, trock. Haut, Pruritus, Alopezie, Arthralgie, Muskelerkrankungen/Myalgie, Rückenschm., Schm. in d. Extremitäten, Pyrexie, periph. Ödem, Fatigue, Anstieg Kreatinkinase im Blut, Anstieg Transaminasen, Anstieg Gamma-Glutamyl-Transferase. Häufig: Plattenepithelkarzinom d. Haut, Basalzellkarzinom, Papillom d. Haut, Überempfindlichk., Geschmacksstörung, Uveitis, linksventrikul. Dysfunktion, venöse Thromboembolie, Kolitis, akneiforme Dermatitis, palmar-plantares Erythrodysästhesiesyndrom, Erythem, Pannikulitis, Photosensitivität, Nierenversagen, Anstieg von: Kreatinin im Blut, alkal. Phosphatase im Blut, Amylase, Lipase. Gelegentl.: Gesichtslähmung, Pankreatitis, Rhabdomyolyse. Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Verschreibungspflichtig.Weitere Hinweise: siehe Fachinformation. Stand: 01/2022. Pierre Fabre Pharma GmbH, Postfach 6769, 79043 Freiburg. DE-MEK-03-23-2300001